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羟基酪醇的吸收代谢和组织分布

更新时间: 2021-01-22

羟基酪醇可以通过血脑屏障,理论上推测其在脑组织中也有一定分布。由于机体自身可以多巴胺为前体合成微量羟基酪醇,所以在检测脑组织中的羟基酪醇浓度时需要考虑内源性羟基酪醇的影响。在体内循环中,羟基酪醇的游离单体形式含量较低,而主要以葡萄糖醛酸结合形式存在。虽然羟基酪醇在体内的吸收较好,但有明显的首过效应。

疏水性的酚类化合物在哺乳动物体内的吸收呈现剂量依赖性。大鼠口服羟基酪醇后,通过被动扩散的方式进入小肠上皮细胞 ,5~10min 即达到最高血浆浓度,之后又很快下降。静脉注射羟基酪醇后 5min ,其主要集中在肾脏,浓度比在肝、骨骼肌和肺等部位高10倍左右,排泄方式主要经肾脏由尿液排出  。不同动物羟基酪醇吸收速率不同,如羟基酪醇在人体内的吸收呈线性,摄入后32min达到最高浓度,清除半衰期为2.43h 。

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